前列腺癌是常见癌症之一,虽然全球来看死亡率下降,但总体发病率仍持续上升,部分归因于筛查和诊断测试的增加,以及人口老龄化2。在前列腺癌初诊断时,疾病分期至关重要,因为治疗方案因疾病分期而异。在考虑根治治疗(如根治性前列腺切除术或外束放疗)的患者中,有阳性淋巴结和骨转移的患者通常被排除在外,因为会更受益于全身性治疗,如雄激素阻断治疗(ADT)。此外,对于局部或晚期前列腺癌治疗后PSA水平升高的患者,准确的疾病分期也很重要。现在对于转移性前列腺癌的治疗正不断发展,*近一些研究表明使用ADT联合化疗和/或抗雄激素治疗可改善无进展和总体生存率,再次强调了准确分期对治疗前列腺癌的重要性1,3,4。
骨骼和淋巴是前列腺癌常转移部位,75岁以下患者中有4%在诊断时就有了转移情况,而骨转移则占了初转移部位的80%5。现在评估骨转移的标准方法是使用99mTc亚甲基二磷酸盐(MDP)骨显像,通常称之为核医学全身骨扫描(NMBS)6。而根据计算机断层扫描(CT)和NMBS已经确定了PSA升高与淋巴结和骨转移有直接关系7。虽然NMBS敏感性从62到89%不等,但由于其特异性较低(约40%),还需要进一步成像来确定可疑转移灶9-11,因此诊断准确性受到限制。
过去5年里,正电子放射断层造影术(PET)在前列腺癌一、二级分期中得到了广泛应用,加上前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌成像中是放射性示踪剂一个有吸引力靶点16,已经有研究表明68Ga-PSMA PET/CT在治疗前分期(一级分期)或复发检测(二级分期)中对疾病的出色诊断,特别地是它能检测到PSA低于1ng/mL的前列腺癌生化复发患者的病变17,18。
不过到目前为止,还没有发表过大型随机对照试验比较PSMA PET/CT和NMBS对于转移性前列腺癌的诊断效果,本文则是一项比较68Ga PSMA PET/CT和NMBS用于前列腺癌分期的研究。
【研究概要】
研究人员评估了一家澳大利亚机构中2013年1月至2018年4月期间前列腺癌分期/再分期成像模式,通过成像日志确定此段时间使用NMBS和PSMA PET/CT扫描的案例。然后调查使用这两种形式的患者数量,比较NMBS组和PSMA PET/CT组的患者年龄,以及比较PSMA PET/CT在治疗前分期时和检测复发或转移(二级分期)时的使用情况。
该机构5年中共进行了3144项检查,其中546项使用NMBS, 2598项为PSMA PET/CT扫描。经调查,在引入PSMA PET/CT后的6个月内,行NMBS的数量减少了45.7%,而在本研究期间更是减少了95.3%。
2013年1月到2018年4月期间,每个月扫描次数。自2014年7月引入PSMA PET/CT以来,NMBS(淡红色)的使用量迅速下降。
2013年1月到2018年4月期间,每个月扫描次数。
自2014年7月引入PSMA PET/CT以来,NMBS(淡红色)的使用量迅速下降。
在PSMA PET/CT扫描中,用于治疗前分期的数量为1569项,用于二级分期为1029项。而在*开始的500次检查和*后500次检查中,用于治疗前分期的PSMA PET/CT和用于二级分期的PSMA PET/CT所占比例有显著差异(P < 0.05)。
NMBS(红色)和PSMA PET/CT检查比例:PSMA PET/CT组分为初级(绿色)和二级(蓝色)。
NMBS(红色)和PSMA PET/CT检查比例:PSMA PET/CT组分为初级(绿色)和二级(蓝色)。
由本研究可见,在PSMA PET/CT成像技术引入前列腺癌分期诊断后,NMBS的使用率显著下降了95.3%。据调查统计,本文应该是首次表明随PSMA PET/CT在泌尿外科领域引入后,令NMBS使用减少的研究报告。而这一点十分重要,因为PSMA PET/CT检查可能代表了前列腺癌分期诊断的一种新范式。
参考文献
1 Global Burden of Disease Cancer C. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability‐adjusted life‐years for 29 cancer groups, 1990 to 2016: a systematic analysis for the global burden of disease study. JAMA Oncol 2018; 4: 1553-68.
2 Wong MC, Goggins WB, Wang HH et al. Global incidence and mortality for prostate cancer: analysis of temporal patterns and trends in 36 countries. Eur Urol 2016; 70: 862-74.
3 Fizazi K, Tran N, Fein L et al. Abiraterone plus prednisone in metastatic, castration‐sensitive prostate cancer. N Engl J Med 2017; 377: 352-60.
4 James ND, de Bono JS, Spears MR et al. Abiraterone for prostate cancer not previously treated with hormone therapy. N Engl J Med 2017; 377: 338-51.
5 Hu JC, Nguyen P, Mao J et al. Increase in prostate cancer distant metastases at diagnosis in the United States. JAMA Oncol 2017; 3: 705-7.
6 Tombal B, Lecouvet F. Modern detection of prostate cancer's bone metastasis: is the bone scan era over? Advances Urol 2012; 2012: 893193.
7 Lee N, Fawaaz R, Olsson CA et al. Which patients with newly diagnosed prostate cancer need a radionuclide bone scan? An analysis based on 631 patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000; 48: 1443-6.
16 Bostwick DG, Pacelli A, Blute M, Roche P, Murphy GP. Prostate specific membrane antigen expression in prostatic intraepithelial neoplasia and adenocarcinoma: a study of 184 cases. Cancer 1998; 82: 2256-61.
17 Perera M, Papa N, Christidis D et al. Sensitivity, specificity, and predictors of positive (68)Ga‐Prostate‐specific membrane antigen positron emission tomography in advanced prostate cancer: a systematic review and meta‐analysis. Eur Urol 2016; 70: 926-37.
18 von Eyben FE, Picchio M, von Eyben R, Rhee H, Bauman G. (68)Ga‐Labeled prostate‐specific membrane antigen ligand positron emission tomography/computed tomography for prostate cancer: a systematic review and meta‐analysis. Europ Urol Focus 2016; 4: 686-93.
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